
9月底,深蓝保编辑部收到了老读者“小鹤医生”的来信,去年她刚刚陪丈夫打完「白血病」攻坚战。
同时站在了“医生”和“病人家属”两个身份里,经历了从确诊到治疗的全过程。

自深蓝保开启「健康信号灯」栏目以来,微信留言区大家问得最多的问题之一就是:“生一场大病,到底要花多少钱?”
这篇文章或许能给你一个真切的答案。

现在我们就跟随小鹤医生的亲身经历,一起了解:
作为医生,我见多了病房里的生老病死,总觉得自己就算遇到事儿,也能从容应对。
可当37岁的老公查出急性髓系白血病时,我发现遇上至亲患癌,再专业的医生也会变回手足无措的普通人。
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确诊得太突然,根本来不及崩溃,我立刻切换到“病人家属”的战斗模式。
跟单位请假、安抚老人情绪、把在东北还在上小学的孩子安顿好,约浙江的专家号、约骨穿、确定治疗方案……
表面的大事安排完,真正的持久战,藏在日复一日的琐碎里。
化疗后的病人,免疫力几乎归零。即使我严格护理,并发症还是防不胜防:肛周脓肿手术、甲流、肺炎……每一样都需要额外护理,每一样都在消耗本已见底的精力。
而最让人焦虑的,是“约血”。
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白血病治疗过程中非常依赖血制品,而且一些大手术的病人也在等,不是说“我有钱就一定马上能输上”。
以前只是从医生角度知道“血液紧张”,这次是从家属的角度,真切体会到一袋血对一个家庭有多重要。
也特别想跟看到这篇文章的你说一句:如果身体条件允许,真的可以考虑每年献一次血,不只是“做好事”,也是在给未来的自己和家人留一条路。
得益于医学进步,白血病已经不像十几年前是个“不治之症”,但科技的进步是需要金钱的。
最花钱的是第一次住院,单单基因检测就花了1万5千元,而且是纯自费,医保一分都不报。之后每次化疗,报销完自己还得掏几千~几万。
其中有一项治疗必需的升血小板药,一盒将近4000块,相当于我们老家普通人一个月的工资,而且根本不在医保报销范围内。
还有一个维奈克拉的靶向药,这个也是现在大家关心外购药,需要拿着医生的处方去定点药房买,1盒要3000多元。
好在第二次化疗拿到了病理,符合适应症,可以走医保双通道,自付降到400多一盒。
一年多治疗下来,总花费20多万,医保报销后,自己承担了10万出头。我老公还属于低危组,不需要做骨髓移植,费用已经算比较“客气”的了。
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如果需要骨髓移植,或者用到更多前沿的靶向药、免疫治疗,费用就可能轻松超过50万,上不封顶。
除了明面上的医疗费外,还有一些“看不见”的支出:
先生停了工作,家庭收入锐减,可房贷照样要还,孩子学费要交,老人生活费要给。为了减少感染风险,平时公交地铁都不敢坐,只能打车往返医院,交通费翻了好几倍。
就像生活被迫按下了“暂停键”,但该付的账单却还在按时“催债”。
看着不断累积的账单,我庆幸自己有一个身份是医生。它让我很早就明白:医保是保底,但不是全部。
这个认知,源于我实习时遇到的一位患者。他是靠呼吸机才挺过来的,而那笔巨额费用让我第一次意识到:危机关头,充足的资金真的会改变一个人命运。
所以我开始认真研究商业保险,自己上网看测评、比产品,慢慢给全家配齐了保障。
我们是典型的“421”家庭,所有人都配了百万医疗和意外险。作为家庭支柱,我和先生各自买了30~50万保额的重疾险,还加了定寿;给孩子的重疾险是“保到30岁+保终身”的组合。
年保费控制在家庭年收入的10%左右,既有了保障,也没给日常生活带来太大压力。
没想到,真的用上了。
先生确诊后,百万医疗报销了基因检测、靶向药等大额自费项目;重疾险一次性赔付,补上了收入缺口,保证了房贷不断供。
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除此之外,我们夫妻互保的重疾险,勾选了投保人豁免。所以先生确诊后,后续我6万多的保费不用再交了,保障持续有效。
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这里也提醒大家,想要顺利理赔:就诊时提前告知医生自己有商业保险,请他们注意病历书写。
遇到理赔分歧,保留好凭证,冷静沟通,多数问题都能解决。
现在,先生病情进入维持治疗阶段。回看这一年,除了医学进步,还要感谢当年那份未雨绸缪的决定,让我们这个小家在风雨中站稳了脚跟。
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